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Metal‐Free Oxidative Fluorination of Phenols with [ 18 F]Fluoride
Author(s) -
Gao Zhanghua,
Lim Yee Hwee,
Tredwell Matthew,
Li Lei,
Verhoog Stefan,
Hopkinson Matthew,
Kaluza Wojciech,
Collier Thomas Lee,
Passchier Jan,
Huiban Mickael,
Gouverneur Véronique
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201201502
Subject(s) - chemistry , umpolung , medicinal chemistry , phenol , phenols , polymer chemistry , organic chemistry , nucleophile , catalysis
Die radiochemische Synthese von [ 18 F]4‐Fluorphenolen basiert auf einer Phenol‐Umpolung unter oxidativen Bedingungen und der direkten nucleophilen Fluorierung mit [ 18 F]Fluorid (siehe Schema, TBAF=Tetra‐ n ‐butylammoniumfluorid, TFA=Trifluoressigsäure). Einfach zugängliche O‐ungeschützte 4‐ tert ‐Butylphenole dienen als Vorstufen in diesem Eintopf‐Protokoll. Die Reaktion ist in 30 min bei Raumtemperatur abgeschlossen und kann mit Standard‐ und Mikrofluidiktechniken durchgeführt werden.