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N Alkylation of Tosylamides Using Esters as Primary and Tertiary Alkyl Sources: Mediated by Hydrosilanes Activated by a Ruthenium Catalyst
Author(s) -
Nishikata Takashi,
Nagashima Hideo
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201201426
Subject(s) - alkylation , chemistry , ruthenium , alkyl , catalysis , medicinal chemistry , primary (astronomy) , stereochemistry , organic chemistry , physics , astronomy
Zweierlei Gruppen zur Auwahl : Durch die rutheniumkatalysierte Umsetzung mit geeigneten Estern und Hydrosilanen können am Stickstoffatom von Tosylamiden entweder primäre oder tertiäre Alkylgruppen selektiv eingeführt werden (siehe Schema; Ts=4‐Toluolsulfonyl), wobei die Ester als Alkylquelle wirken. Diese N‐Alkylierungen sind nützlich für den Aufbau azacyclischer Naturstoffgerüste.
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