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Total Synthesis of (−)‐13‐Oxyingenol and its Natural Derivative
Author(s) -
Ohyoshi Takayuki,
Funakubo Shota,
Miyazawa Yamato,
Niida Keisuke,
Hayakawa Ichiro,
Kigoshi Hideo
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201201383
Subject(s) - chemistry , derivative (finance) , stereochemistry , total synthesis , economics , financial economics
Ringfunktionalisierung : Die Totalsynthese eines natürlichen Derivats von (−)‐13‐Oxyingenol, einem wirksamen Anti‐HIV‐Diterpenoid, wird beschrieben. Die Schlüsselschritte der Synthese umfassen eine Ringschluss‐Olefinmetathese und eine [2,3]‐sigmatrope Mislow‐Evans‐Umlagerung. Diese Synthese eröffnet den Zugang zu (−)‐13‐Oxyingenol und seinen natürlichen Derivaten in 21 Stufen aus einem synthetischen Intermediat, das bereits von Kigoshi und Mitarbeitern hergestellt wurde.

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