Catalytic Asymmetric Mono‐Fluorination of α‐Keto Esters: Synthesis of Optically Active β‐Fluoro‐α‐Hydroxy and β‐Fluoro‐α‐Amino Acid Derivatives

Die enantioselektive Monofluorierung von α‐Ketoestern gelang mithilfe eines mild basischen μ‐Hydroxo‐Palladiumkomplexes als Katalysator. Die anschließende Reduktion lieferte optisch aktive β‐Fluor‐α‐hydroxyester, die in medizinisch relevante β‐Fluor‐α‐aminoester überführt wurden.