Organocatalytic Asymmetric Synthesis of Trifluoromethyl‐substituted Diarylpyrrolines: Enantioselective Conjugate Cyanation of β‐Aryl‐β‐trifluoromethyl‐disubstituted Enones | Zendy

Kawai Hiroyuki | Zendy; Okusu Satoshi | Zendy; Tokunaga Etsuko | Zendy; Sato Hiroyasu | Zendy; Shiro Motoo | Zendy; Shibata Norio | Zendy

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Organocatalytic Asymmetric Synthesis of Trifluoromethyl‐substituted Diarylpyrrolines: Enantioselective Conjugate Cyanation of β‐Aryl‐β‐trifluoromethyl‐disubstituted Enones

Author(s) -

Kawai Hiroyuki,

Okusu Satoshi,

Tokunaga Etsuko,

Sato Hiroyasu,

Shiro Motoo,

Shibata Norio

Publication year - 2012

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.201201278

Subject(s) - enantioselective synthesis , trifluoromethyl , chemistry , cyanation , conjugate , ether , organocatalysis , medicinal chemistry , stereochemistry , catalysis , organic chemistry , mathematical analysis , alkyl , mathematics

Feinjustierte Katalyse : Die durch eine China‐Alkaloid katalysierte Titelreaktion gelang in hohen Ausbeuten und Enantioselektivitäten und liefert Schlüsselintermediate für das biologisch wichtige Pyrrolin 2 , das ein trifluormethyliertes quartäres Stereozentrum enthält. Ether‐Katalysatoren ( 1 ) sind in dieser Umwandlung effizienter als die konventionellen Hydroxyspezies.

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