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Organocatalytic Asymmetric Synthesis of Trifluoromethyl‐substituted Diarylpyrrolines: Enantioselective Conjugate Cyanation of β‐Aryl‐β‐trifluoromethyl‐disubstituted Enones
Author(s) -
Kawai Hiroyuki,
Okusu Satoshi,
Tokunaga Etsuko,
Sato Hiroyasu,
Shiro Motoo,
Shibata Norio
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201201278
Subject(s) - enantioselective synthesis , trifluoromethyl , chemistry , cyanation , conjugate , ether , organocatalysis , medicinal chemistry , stereochemistry , catalysis , organic chemistry , mathematical analysis , alkyl , mathematics
Feinjustierte Katalyse : Die durch eine China‐Alkaloid katalysierte Titelreaktion gelang in hohen Ausbeuten und Enantioselektivitäten und liefert Schlüsselintermediate für das biologisch wichtige Pyrrolin 2 , das ein trifluormethyliertes quartäres Stereozentrum enthält. Ether‐Katalysatoren ( 1 ) sind in dieser Umwandlung effizienter als die konventionellen Hydroxyspezies.