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Enamine aus Imidazolidinonen: Nucleophile mit geringer Reaktivität
Author(s) -
Lakhdar Sami,
Maji Biplab,
Mayr Herbert
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201201240
Subject(s) - enamine , chemistry , nucleophile , philosophy , stereochemistry , catalysis , organic chemistry
Außergewöhnlich schwache Nucleophile : Aus Imidazolidinonen abgeleitete Enamine sind 10 3 ‐ bis 10 5 ‐mal weniger reaktiv als die vom Hayashi‐Jørgensen‐Katalysator abgeleiteten Analoga. Dieser Befund erklärt die im Allgemeinen geringere Aktivität der MacMillan‐Katalysatoren bei Enamin‐aktivierten Reaktionen.