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Highly Stereoselective Synthesis of α‐Alkyl‐α‐Hydroxycarboxylic Acid Derivatives Catalyzed by a Dinuclear Zinc Complex
Author(s) -
Trost Barry M.,
Hirano Keiichi
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201201116
Subject(s) - chemistry , stereoselectivity , zinc , schema (genetic algorithms) , alkyl , catalysis , stereochemistry , medicinal chemistry , combinatorial chemistry , organic chemistry , computer science , information retrieval
Ein zweikerniger Zink‐ProPhenol‐Katalysator ermöglicht enantioselektive Nitro‐Michael‐Reaktionen mit Oxazol‐4(5 H )‐onen als nucleophilem Reaktionspartner (siehe Schema, Nap=2‐Naphthyl). Diese Arbeit zeigt die Nützlichkeit der Familie der ProPhenol‐Liganden. Die Anpassbarkeit dieser Liganden erwies sich bei der Optimierung der Reaktionsbedingungen als entscheidend, um exzellente Stereoselektivitäten zu erhalten.
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