P‐Stereogenic Secondary Iminophosphorane Ligands and Their Rhodium(I) Complexes: Taking Advantage of NH/PH Tautomerism | Zendy

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P‐Stereogenic Secondary Iminophosphorane Ligands and Their Rhodium(I) Complexes: Taking Advantage of NH/PH Tautomerism

Author(s) -

León Thierry,

Parera Magda,

Roglans Anna,

Riera Antoni,

Verdaguer Xavier

Publication year - 2012

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.201201031

Subject(s) - tautomer , stereocenter , chemistry , rhodium , cycloaddition , ligand (biochemistry) , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , catalysis , enantioselective synthesis , biochemistry , receptor

P‐stereogene sekundäre Iminophosphorane (SIPs) mit einer Sulfonylgruppe am Stickstoffatom wurden entwickelt. In Gegenwart einer Rhodiumquelle wird das Gleichgewicht vom ansonsten bevorzugten PH‐Tautomer hin zum P III ‐Tautomer verschoben, sodass der SIP‐Ligand über das P‐ und ein O‐Atom koordinieren kann. Die resultierenden Rh‐Komplexe vermitteln die [2+2+2]‐Cycloaddition von Endiinen mit endständigen Alkinen.

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