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P‐Stereogenic Secondary Iminophosphorane Ligands and Their Rhodium(I) Complexes: Taking Advantage of NH/PH Tautomerism
Author(s) -
León Thierry,
Parera Magda,
Roglans Anna,
Riera Antoni,
Verdaguer Xavier
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201201031
Subject(s) - tautomer , stereocenter , chemistry , rhodium , cycloaddition , ligand (biochemistry) , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , catalysis , enantioselective synthesis , biochemistry , receptor
P‐stereogene sekundäre Iminophosphorane (SIPs) mit einer Sulfonylgruppe am Stickstoffatom wurden entwickelt. In Gegenwart einer Rhodiumquelle wird das Gleichgewicht vom ansonsten bevorzugten PH‐Tautomer hin zum P III ‐Tautomer verschoben, sodass der SIP‐Ligand über das P‐ und ein O‐Atom koordinieren kann. Die resultierenden Rh‐Komplexe vermitteln die [2+2+2]‐Cycloaddition von Endiinen mit endständigen Alkinen.