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Rationally Designed Amide Donors for Organocatalytic Asymmetric Michael Reactions
Author(s) -
Tan Bin,
HernándezTorres Gloria,
Barbas Carlos F.
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201200996
Subject(s) - schema (genetic algorithms) , michael reaction , amide , chemistry , computer science , organocatalysis , stereochemistry , philosophy , combinatorial chemistry , information retrieval , organic chemistry , enantioselective synthesis , catalysis
Tausendsassa Pyrazolamid : Rational entworfene Pyrazolamide wirken als Michael‐Donoren in Harnstoff‐katalysierten asymmetrischen Michael‐Reaktionen mit ausgezeichneten chemischen und optischen Ausbeuten (siehe Schema). Die Pyrazolamidgruppe wirkt als Ester‐Äquivalent, dirigierende Gruppe, aktivierende Gruppe sowie, in weiteren Umwandlungen des Produkts, als Abgangsgruppe.