Brønsted‐Säure‐Aktivierung bei der übergangsmetallkatalysierten asymmetrischen Hydrierung N‐ungeschützter Imine, Enamine und N‐Heteroarene

Die asymmetrische Hydrierung spielt in der organischen Synthese eine wichtige Rolle, aber erst in den letzten drei Jahren wurde die Hydrierung von schwierigen Substraten, wie N‐ungeschützten Iminen, Enaminen und N‐Heteroarenen (1H‐Indole, 1H‐Pyrrole, Pyridine, Chinoline und Chinoxaline) vermehrt untersucht. Wenn man die Wechselwirkungen einer Brønsted‐Säure mit einer Lewis‐Base betrachtet, könnten Brønsted‐Säuren als ideale Aktivatoren von CN‐Bindungen genutzt werden. Dieser Kurzaufsatz fasst aktuelle Entwicklungen bei der übergangsmetallkatalysierten, Brønsted‐Säure‐aktivierten asymmetrischen Hydrierung dieser anspruchsvollen Substrate zusammen und präsentiert damit eine vielversprechende Substrataktivierungsstrategie für Umwandlungen unter Beteiligung von CN‐Bindungen.