Diastereoselective Synthesis of C3‐Quaternary Indolenines Using α,β‐Unsaturated N ‐Aryl Ketonitrones and Activated Alkynes

Ohne Übergangsmetallkatalysator reagieren einfach zugängliche α,β‐ungesättigte N ‐Arylketonitrone und aktivierte Alkine zu C3‐quartären Indoleninen in einer bemerkenswert einfachen und atomökonomischen Reaktion. Die Heterocyclen werden dabei unter gleichzeitiger Erzeugung von zwei benachbarten chiralen Zentren, einem quartären und einem tertiären, gebildet.