Ruthenium‐Catalyzed Redox Isomerization of Trifluoromethylated Allylic Alcohols: Mechanistic Evidence for an Enantiospecific Pathway | Zendy

Bizet Vincent | Zendy; Pannecoucke Xavier | Zendy; Renaud JeanLuc | Zendy; Cahard Dominique | Zendy

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Ruthenium‐Catalyzed Redox Isomerization of Trifluoromethylated Allylic Alcohols: Mechanistic Evidence for an Enantiospecific Pathway

Author(s) -

Bizet Vincent,

Pannecoucke Xavier,

Renaud JeanLuc,

Cahard Dominique

Publication year - 2012

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.201200827

Subject(s) - chemistry , isomerization , allylic rearrangement , redox , ruthenium , catalysis , stereochemistry , bicyclic molecule , combinatorial chemistry , organic chemistry

Kein Seitenwechsel : Eine Syntheseroute zu chiralen β‐CF 3 ‐substituierten, gesättigten Carbonylverbindungen nutzt Ru‐Komplexe, um effizient die Redoxisomerisierung CF 3 ‐haltiger Allylalkohole durch intramolekularen, suprafacialen, enantiospezifischen 1,3‐H‐Transfer zu katalysieren (siehe Schema). Diese Methode wurde zur enantioselektiven Synthese von ( S )‐CF 3 ‐Citronellol genutzt.

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