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Diastereo‐ and Enantioselective Iridium‐Catalyzed Carbonyl Propargylation from the Alcohol or Aldehyde Oxidation Level: 1,3‐Enynes as Allenylmetal Equivalents
Author(s) -
Geary Laina M.,
Woo Sang Kook,
Leung Joyce C.,
Krische Michael J.
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201200239
Subject(s) - iridium , chemistry , enantioselective synthesis , aldehyde , catalysis , medicinal chemistry , organic chemistry
Chiralitätstransfer : Die Behandlung von konjugierten Eninen mit Alkoholen und einem Iridium‐Katalysator mit Segphos‐Ligand führt zur Bildung von Aldehyd‐Allenyl‐Iridium‐Komplexen und enantiomerenangereicherten Produkten einer Carbonyl‐ anti ‐(α‐methyl)propargylierung (siehe Schema). Die gleichen Produkte werden mit Aldehyden nach Transferhydrierung mit Ameisensäure als Reduktionsmittel erhalten.