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Stereospecific Carbene Polymerization with Oxygenated Rh(diene) Species
Author(s) -
Walters Annemarie J. C.,
Troeppner Oliver,
IvanovićBurmazović Ivana,
Tejel Cristina,
del Río M. Pilar,
Reek Joost N. H.,
de Bruin Bas
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201200069
Subject(s) - carbene , chemistry , stereospecificity , diene , medicinal chemistry , polymerization , rhodium , stereochemistry , catalysis , organic chemistry , polymer , natural rubber
Ungewöhnliche Umlagerung : Die stereoreguläre Carbenpolymerisation verläuft über kationische [(Allyl)Rh III –Polymeryl] + ‐Spezies. Am effizientesten lassen sich diese durch Oxygenierung der [(dien)Rh I ]‐Präkatalysatoren generieren, woran eine ungewöhnliche Umlagerung von 2‐Rhodaoxetan‐Intermediaten beteiligt ist. Diese Entdeckung gibt einen detaillierten Einblick in den Reaktionsmechanismus.

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