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Eine einfache Gold‐katalysierte Synthese von Benzofulvenen – gem ‐diaurierte Spezies als “Instant‐Dual‐Activation”‐Präkatalysatoren
Author(s) -
Hashmi A. Stephen K.,
Braun Ingo,
Nösel Pascal,
Schädlich Johannes,
Wieteck Marcel,
Rudolph Matthias,
Rominger Frank
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201109183
Subject(s) - chemistry , alkyl , stereochemistry , organic chemistry
Alkylsubstituierte Diine liefern in goldkatalysierten Reaktionen Benzofulvene. Der Katalysezyklus dieser einzigartigen Reaktionssequenz beinhaltet die Bildung von Goldacetyliden durch Alkinyl‐C‐H‐Aktivierung, die Bildung einer Vinyliden‐Gold(I)‐Zwischenstufe durch duale Aktivierung und eine Alkyl‐C‐H‐Aktivierung durch die Vinyliden‐Gold(I)‐Spezies. gem ‐Diaurierte Spezies, die aus den Katalysereaktionen erhalten wurden, erwiesen sich als hochaktive Katalysatoren für diese Umsetzungen.