Highly Z ‐Selective Asymmetric Conjugate Addition of Alkynones with Pyrazol‐5‐ones Promoted by N , N ′‐Dioxide–Metal Complexes

Hoch selektiv : Die Titelreaktion gelingt mit hoher Kontrolle der Enantioselektivität und Geometrie und liefert thermodynamisch instabile ( Z )‐Enon‐Derivate als Hauptprodukte (siehe Schema). Eine große Substratbreite wird toleriert, und optisch aktive Pyrazolone mit vinylsubstituierten quartären Stereozentren werden erhalten.