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Copper‐Catalyzed Amination of Arylboronates with N,N ‐Dialkylhydroxylamines
Author(s) -
Matsuda Naoki,
Hirano Koji,
Satoh Tetsuya,
Miura Masahiro
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201108773
Subject(s) - amination , chemistry , amine gas treating , catalysis , combinatorial chemistry , medicinal chemistry , polymer science , organic chemistry
Eine tolerante Kupplung : Die Titelreaktion zur Bildung von Arylaminen verläuft über eine katalytische elektrophile umpolende Aminierung und ermöglicht die Verwendung acyclischer Amine (siehe Schema; Bz=Benzoyl, dppbz=1,2‐Bis(diphenylphosphanyl)benzol). Verschiedenste funktionelle Gruppen werden toleriert, was eine neue Substratklasse für die Chan‐Lam‐Kupplung erschließt.

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