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Electronic Effects of Linker Substitution on Lewis Acid Catalysis with Metal–Organic Frameworks
Author(s) -
Vermoortele Frederik,
Vandichel Matthias,
Van de Voorde Ben,
Ameloot Rob,
Waroquier Michel,
Van Speybroeck Veronique,
De Vos Dirk E.
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201108565
Subject(s) - chemistry , substituent , linker , taft equation , catalysis , stereochemistry , lewis acids and bases , medicinal chemistry , organic chemistry , computer science , operating system
Funktionalisierte Linker können die Aktivität von MOF‐Katalysatoren mit koordinativ ungesättigten Zentren erhöhen. Eine eindeutige lineare Freie‐Energie‐Beziehung (LFER) zwischen den Hammett‐ σ m ‐Werten der Linkersubstituenten X und der Geschwindigkeit k X einer Carbonyl‐En‐Reaktion wurde ermittelt. Dies ist die erste LFER, die jemals bei MOF‐Katalysatoren beobachtet wurde. Eine 56‐fache Reaktionsbeschleunigung wurde gefunden, wenn der Substituent eine Nitrogruppe ist (siehe Bild).