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Chirale einzähnige Phosphine und sperrige Carbonsäuren: kooperative Effekte in Pd‐katalysierten enantioselektiven C(sp 3 )‐H‐Funktionalisierungen
Author(s) -
Saget Tanguy,
Lemouzy Sébastien J.,
Cramer Nicolai
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201108511
Subject(s) - chemistry , phosphine , medicinal chemistry , stereochemistry , catalysis , organic chemistry
Teamarbeit : Palladium(0)‐katalysierte C(sp 3 )‐H‐Aktivierungen von Aryltriflaten eröffnen einen Zugang zum wichtigen Indolingerüst mit Enantiomerenverhältnissen bis 98:2. Der Schlüssel hierzu ist eine Kombination des elektronenreichen einzähnigen Sagephos‐Liganden mit der sperrigen 9 H ‐Xanthen‐9‐carbonsäure. Beide sind in hoch kooperativer Weise am enantiobestimmenden konzertierten Schritt aus Deprotonierung und Metallierung beteiligt (siehe Schema; Tf=Triflat).