Chirale einzähnige Phosphine und sperrige Carbonsäuren: kooperative Effekte in Pd‐katalysierten enantioselektiven C(sp 3 )‐H‐Funktionalisierungen | Zendy

Saget Tanguy | Zendy; Lemouzy Sébastien J. | Zendy; Cramer Nicolai | Zendy

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Chirale einzähnige Phosphine und sperrige Carbonsäuren: kooperative Effekte in Pd‐katalysierten enantioselektiven C(sp 3 )‐H‐Funktionalisierungen

Author(s) -

Saget Tanguy,

Lemouzy Sébastien J.,

Cramer Nicolai

Publication year - 2012

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.201108511

Subject(s) - chemistry , phosphine , medicinal chemistry , stereochemistry , catalysis , organic chemistry

Teamarbeit : Palladium(0)‐katalysierte C(sp 3 )‐H‐Aktivierungen von Aryltriflaten eröffnen einen Zugang zum wichtigen Indolingerüst mit Enantiomerenverhältnissen bis 98:2. Der Schlüssel hierzu ist eine Kombination des elektronenreichen einzähnigen Sagephos‐Liganden mit der sperrigen 9 H ‐Xanthen‐9‐carbonsäure. Beide sind in hoch kooperativer Weise am enantiobestimmenden konzertierten Schritt aus Deprotonierung und Metallierung beteiligt (siehe Schema; Tf=Triflat).

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