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Entwicklung einer Amindehydrogenase zur Synthese von chiralen Aminen
Author(s) -
Abrahamson Michael J.,
VázquezFigueroa Eduardo,
Woodall Nicholas B.,
Moore Jeffrey C.,
Bommarius Andreas S.
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201107813
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Eine Leucindehydrogenase wurde durch mehrere Mutationszyklen zu einer enantioselektiven Amindehydrogenase verändert, die anstelle der α‐Ketosäure durch den Wildtyp nun das analoge Keton, Methylisobutylketon (MIBK), akzeptiert. Für die Substratspezifität entspricht dies dem Austausch der Carboxygruppe durch die Methylgruppe, und als Produkt entsteht chirales ( R )‐1,3‐Dimethylbutylamin (siehe Schema).