Enantioselective Alkynylbenzaldehyde Cyclizations Catalyzed by Chiral Gold(I) Acyclic Diaminocarbene Complexes Containing Weak Au–Arene Interactions | Zendy

Handa Sachin | Zendy; Slaughter LeGrande M. | Zendy

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Enantioselective Alkynylbenzaldehyde Cyclizations Catalyzed by Chiral Gold(I) Acyclic Diaminocarbene Complexes Containing Weak Au–Arene Interactions

Author(s) -

Handa Sachin,

Slaughter LeGrande M.

Publication year - 2012

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.201107789

Subject(s) - chemistry , enantioselective synthesis , tandem , catalysis , stereochemistry , organic chemistry , materials science , composite material

Gold wirkt anziehend : Hoch enantioselektive katalytische Tandem‐Acetalisierungen‐Cycloisomerisierungen von o ‐Alkinylbenzaldehyden gelingen mithilfe von Goldkomplexen chiraler acyclischer Diaminocarbenliganden mit elektronenarmen Arylsubstituenten. Röntgenkristallographie und Dichtefunktionalrechnungen deuten darauf hin, dass schwache Gold‐Aren‐Wechselwirkungen, die mit schlichten Phenylsubstituenten ausbleiben, die Chiralität der Substratbindestelle definieren.

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