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Enantioselective Synthesis of Spiro Cyclopentane‐1,3′‐indoles and 2,3,4,9‐Tetrahydro‐1 H ‐carbazoles by Iridium‐Catalyzed Allylic Dearomatization and Stereospecific Migration
Author(s) -
Wu QingFeng,
Zheng Chao,
You ShuLi
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201107677
Subject(s) - cyclopentane , enantioselective synthesis , stereospecificity , iridium , catalysis , allylic rearrangement , chemistry , stereochemistry , stereoisomerism , organic chemistry , combinatorial chemistry
Allyl greift an : Fünfgliedrige Spiroindolenine werden hoch enantioselektiv durch die iridiumkatalysierte intramolekulare allylierende Desaromatisierung von Indolen aufgebaut. Eine stereospezifische Umlagerung der resultierenden Spirocyclopentan‐1,3′‐indole ergibt enantiomerenangereicherte 2,3,4,9‐Tetrahydro‐1 H ‐carbazole.