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Reversible Protonation of a Thiolate Ligand in an [Fe]‐Hydrogenase Model Complex
Author(s) -
Chen Dafa,
Scopelliti Rosario,
Hu Xile
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201107634
Subject(s) - hydrogenase , protonation , chemistry , ligand (biochemistry) , proton , catalysis , physics , biochemistry , organic chemistry , ion , receptor , quantum mechanics
Was ist der Kanal? Der Thiolatligand in dem fünffach koordinierten [Fe]‐Hydrogenase‐Modellkomplex 1 wird, selbst in Gegenwart eines Acylliganden, bevorzugt und reversibel protoniert. Dieser Befund legt nahe, dass der Cys176‐Thiolatligand in der [Fe]‐Hydrogenase als interne Base das Proton nach der heterolytischen H 2 ‐Spaltung aufnimmt.