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Totalsynthesen der Welwitindolinone mit Bicyclo[4.3.1]‐Kern
Author(s) -
Huters Alexander D.,
Styduhar Evan D.,
Garg Neil K.
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201107567
Subject(s) - bicyclic molecule , stereochemistry , chemistry , microbiology and biotechnology , humanities , biology , philosophy
Die Welwitindolinone mit einem Bicyclo[4.3.1]‐Kern sind eine Klasse von Naturstoffen, die aufgrund ihrer faszinierenden Strukturen und ihrer vielversprechenden biologischen Eigenschaften bei Synthesechemikern großes Interesse hervorgerufen haben. Weltweit haben mehr als fünfzehn Laboratorien Fortschritte bei der Erforschung dieser empfindlichen Naturstoffe gemeldet. Hier werden aktuelle Untersuchungen zur Totalsynthese dieser anspruchsvollen Zielverbindungen dargelegt, und die beiden Synthesen von Welwitindolinonen mit einem Bicyclo[4.3.1]‐Kern, über die Rawal und Garg im Jahr 2011 berichteten, werden besprochen. Die beiden erst kürzlich vollendeten Ansätze beruhen auf der C4‐C11‐Bindungsbildung, wodurch das sterisch überladene bicyclische Gerüst dieser empfindlichen Naturstoffe zugänglich wird.

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