Dioxindole in Asymmetric Catalytic Synthesis: Routes to Enantioenriched 3‐Substituted 3‐Hydroxyoxindoles and the Preparation of Maremycin A

Gezähmte Reaktivität : Die Nukleophilie von Dioxindol unter verschiedenen Reaktionsbedingungen ist der Schlüssel zum direkten und einfachen Zugang zu Spirooxindol‐γ‐butyrolactonen und 3‐substituierten 3‐Hydroxyoxindolderivaten mit exzellenten Ausbeuten und Enantioselektivitäten (siehe Schema). Die Synthese von Maremycin A dient als Beispiel für den Nutzen dieser bisher unerforschten Reaktivität in der Naturstoffsynthese.