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Synthesis of a Biologically Active Triazole‐Containing Analogue of Cystatin A Through Successive Peptidomimetic Alkyne–Azide Ligations
Author(s) -
Valverde Ibai E.,
Lecaille Fabien,
Lalmanach Gilles,
Aucagne Vincent,
Delmas Agnès F.
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201107222
Subject(s) - chemistry , cycloaddition , click chemistry , alkyne , azide , peptidomimetic , triazole , stereochemistry , combinatorial chemistry , biochemistry , organic chemistry , peptide , catalysis
„Klick“‐Protein : Drei ungeschützte Peptidfragmente wurden nacheinander über die Cu I ‐katalysierte Cycloaddition von Aziden und terminalen Alkinen ligiert. Diese peptidomimetische Triazolligation (PTL, siehe Schema) ist eine neue Methode für die chemische Synthese bioaktiver Proteine und wurde für die Synthese eines triazolhaltigen Analogons des aus 97 Aminosäuren bestehenden Proteins Cystatin A genutzt.