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Aerobe Palladium(II)‐katalysierte 5‐ endo ‐ trig ‐Cyclisierung als ein Einstieg in die diastereoselektive C‐2‐Alkenylierung von Indolen mit tri‐ und tetrasubstituierten Doppelbindungen
Author(s) -
Kandukuri Sandeep R.,
Schiffner Julia A.,
Oestreich Martin
Publication year - 2012
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201106927
Subject(s) - schema (genetic algorithms) , stereochemistry , palladium , philosophy , chemistry , polymer science , computer science , information retrieval , organic chemistry , catalysis
Der endo ‐Trick : Ein endo ‐Ringschluss auf das trigonale β‐Kohlenstoffatom eines an das Indolstickstoffatom angeknüpften α,β‐ungesättigten Akzeptors und eine nachgeschaltete Amidspaltung erlauben die diastereoselektive C‐2‐Alkenylierung von Indolen mit vollständig substituierten Doppelbindungen. Die Carboxygruppe dient als präparativ nützliche, vorübergehende Verknüpfungsstelle (siehe Schema).