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Enantioselective Stetter Reactions of Enals and Modified Chalcones Catalyzed by N‐Heterocyclic Carbenes
Author(s) -
Fang Xinqiang,
Chen Xingkuan,
Lv Hui,
Chi Yonggui Robin
Publication year - 2011
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201105812
Subject(s) - chemistry , enantioselective synthesis , carbene , catalysis , stereochemistry , organic chemistry
Aus Triazoliumsalzen erzeugte N‐heterocyclische Carbene (NHCs) katalysieren die selektive Bildung von Acylanion‐Äquivalenten für die Titelreaktion. Die stereoelektronischen Eigenschaften der Breslow‐Zwischenstufen, die aus den Enalen entstehen, und die einzigartige Reaktivität der modifizierten Chalkone sind entscheidend für den Ablauf der Stetter‐Reaktion. EWG=elektronenziehende Gruppe.