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An Alkyne Hydroacylation Route to Highly Substituted Furans
Author(s) -
Lenden Philip,
Entwistle David A.,
Willis Michael C.
Publication year - 2011
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201105795
Subject(s) - alkyne , hydroacylation , chemistry , rhodium , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
Rundum Rhodium : Rhodiumkatalysierte intermolekulare Alkinhydroacylierungen ergeben γ‐Hydroxy‐α,β‐enone, die in situ zu di‐ und trisubstituierten Furanen cyclisieren können. Durch Funktionalisierung der Zwischenstufen über Heck‐Reaktionen sind regioisomere Furane zugänglich. Ausgehend von denselben beiden Startmaterialien führt ein anderer Rh I ‐Katalysator über 1,4‐Dicarbonyl‐Verbindungen zu Pyrrolen, Thiophenen und Pyridazinen.