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Nitrile Alkylations through Sulfinyl–Metal Exchange
Author(s) -
Nath Dinesh,
Fleming Fraser F.
Publication year - 2011
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201105630
Subject(s) - nitrile , chemistry , schema (genetic algorithms) , combinatorial chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry , information retrieval , computer science , organic chemistry
Dreifache Alkylierung : Phenylsulfinyl‐ und Phenylthioacetonitril fungieren in sequenziellen Alkylierungen und Sulfinyl‐Metall‐Austauschreaktionen als Trianion‐Äquivalente von Acetonitril (siehe Schema; m CPBA= meta ‐Chlorperbenzoesäure). Die metallierten Nitrile alkylieren eine Vielzahl von Elektrophilen, woraus sich Nitrile mit quartären Zentren ergeben. Der Sulfinyl‐Metall‐Austausch toleriert eine Vielzahl an funktionellen Gruppen.