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A Highly Enantioselective One‐Pot Synthesis of Spirolactones by an Organocatalyzed Michael Addition/Cyclization Sequence
Author(s) -
Sternativo Silvia,
Calandriello Antonella,
Costantino Ferdinando,
Testaferri Lorenzo,
Tiecco Marcello,
Marini Francesca
Publication year - 2011
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201104819
Subject(s) - enantioselective synthesis , michael reaction , chemistry , sequence (biology) , stereochemistry , organic chemistry , catalysis , biochemistry
Hoch präzise : Mit einer neuartigen Sequenz aus organokatalytischer Michael‐Addition und Cyclisierung, die die Bis(elektrophilie) von Vinylselenonen nutzt, gelang die Synthese hochfunktionalisierter Spirocyclen. Mit einem einfachen Eintopfverfahren und unter milden Reaktionsbedingungen wurden die spirocyclischen Verbindungen in hohen Ausbeuten und mit guten Enantioselektivitäten (90–98 % ee ) erhalten.