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Enantioselective Total Synthesis and Studies into the Configurational Stability of Bismurrayaquinone A
Author(s) -
Konkol Leah C.,
Guo Fenghai,
Sarjeant Amy A.,
Thomson Regan J.
Publication year - 2011
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201104726
Subject(s) - enantioselective synthesis , chemistry , stereochemistry , total synthesis , catalysis , organic chemistry
Spurloser stereochemischer Austausch ist Teil der Strategie, die die erste enantioselektive Totalsynthese von Bismurrayachinon A ermöglichte. Er lieferte einen enantiomerenangereicherten Biphenylkern, der bidirektional in den Naturstoff überführt wurde. Die beim ursprünglichen, erfolglosen Ansatz beobachtete Racemisierung war Anlass, die konfigurative Stabilität von Bismurrayachinon A und verwandten Bichinonen zu untersuchen.
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