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A Highly Efficient and Enantioselective Access to Tetrahydroisoquinoline Alkaloids: Asymmetric Hydrogenation with an Iridium Catalyst
Author(s) -
Chang Mingxin,
Li Wei,
Zhang Xumu
Publication year - 2011
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201104476
Subject(s) - enantioselective synthesis , iridium , tetrahydroisoquinoline , chemistry , asymmetric hydrogenation , catalysis , combinatorial chemistry , stereochemistry , organic chemistry
Effizient und enantioselektiv : Mit dem dimeren, iodverbrückten Iridiumkomplex [{Ir(H)[( S , S )‐(f)‐binaphan]} 2 (μ‐I) 3 ] + I − ( 1 ) konnte eine Vielzahl an Tetrahydroisochinolin‐Alkaloiden, darunter auch die Teilstruktur des Wirkstoffs Solifenacin, mit ausgezeichneter Enantioselektivität und hoher Umsatzzahl hergestellt werden (siehe Schema).
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