Direct Arylation of 6‐Phenylpurine and 6‐Arylpurine Nucleosides by Ruthenium‐Catalyzed CH Bond Activation | Zendy

Lakshman Mahesh K. | Zendy; Deb Ashoke C. | Zendy; Chamala Raghu Ram | Zendy; Pradhan Padmanava | Zendy; Pratap Ramendra | Zendy

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Direct Arylation of 6‐Phenylpurine and 6‐Arylpurine Nucleosides by Ruthenium‐Catalyzed CH Bond Activation

Author(s) -

Lakshman Mahesh K.,

Deb Ashoke C.,

Chamala Raghu Ram,

Pradhan Padmanava,

Pratap Ramendra

Publication year - 2011

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.201104035

Subject(s) - ruthenium , chemistry , bromide , schema (genetic algorithms) , combinatorial chemistry , medicinal chemistry , catalysis , computer science , stereochemistry , organic chemistry , information retrieval

Einfach oder doppelt aryliert? Die Titelreaktion ergibt hauptsächlich die Monoarylierungsprodukte, meist zusammen mit unterschiedlichen Mengen an Diarylierungsprodukt (siehe Schema). Unter den optimierten Reaktionsbedingungen waren Aryliodide wie auch ‐bromide reaktiv. Die N‐Atome im Purin und O‐Atome im Saccharid erwiesen sich als unproblematisch für diese Umwandlungen.

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