Premium
Gold‐Catalyzed [3+2] Cycloaddition/Hydrolytic Michael Addition/Retro‐Aldol Reactions of Propargylic Esters Tethered to Cyclohexadienones
Author(s) -
Cai Shunyou,
Liu Zheng,
Zhang Weibin,
Zhao Xinyang,
Wang David Zhigang
Publication year - 2011
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201104028
Subject(s) - cyclohexanone , aldol reaction , chemistry , cycloaddition , michael reaction , hydrolysis , stereochemistry , catalysis , organic chemistry
Durchgemischt : Die goldkatalysierte Titelreaktion überführt symmetrische und unsymmetrische Propargylester mit anhängenden Cyclohexadienon‐Ringen unter milden Bedingungen in Cyclohexenone oder Cyclohexanone mit einem quartären Zentrum in γ‐Stellung, wobei mehrere Atome vollständig stereokontrolliert verschoben werden.