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Experimental Diels–Alder Reactivities of Cycloalkenones and Cyclic Dienes Explained through Transition‐State Distortion Energies
Author(s) -
Paton Robert S.,
Kim Seonah,
Ross Audrey G.,
Danishefsky Samuel J.,
Houk K. N.
Publication year - 2011
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201103998
Subject(s) - chemistry , distortion (music) , computational chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry , physics , amplifier , optoelectronics , cmos
Quantenchemische Rechnungen werden zur Untersuchung experimentell gemessener Reaktivitäten von cyclischen Dienen und Cycloalkenonen in Diels‐Alder‐Reaktionen verwendet. Die Wechselwirkungsenergien (rot) sind nahezu konstant; Unterschiede ergeben sich durch verschiedene Verzerrungsenergien von Dienophilen (blau) und Dienen (grün; siehe Bild, E a =Aktivierungsenergie; Angaben in kcal mol −1 ).