Experimental Diels–Alder Reactivities of Cycloalkenones and Cyclic Dienes Explained through Transition‐State Distortion Energies | Zendy

Paton Robert S. | Zendy; Kim Seonah | Zendy; Ross Audrey G. | Zendy; Danishefsky Samuel J. | Zendy; Houk K. N. | Zendy

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Experimental Diels–Alder Reactivities of Cycloalkenones and Cyclic Dienes Explained through Transition‐State Distortion Energies

Author(s) -

Paton Robert S.,

Kim Seonah,

Ross Audrey G.,

Danishefsky Samuel J.,

Houk K. N.

Publication year - 2011

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.201103998

Subject(s) - chemistry , distortion (music) , computational chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry , physics , amplifier , optoelectronics , cmos

Quantenchemische Rechnungen werden zur Untersuchung experimentell gemessener Reaktivitäten von cyclischen Dienen und Cycloalkenonen in Diels‐Alder‐Reaktionen verwendet. Die Wechselwirkungsenergien (rot) sind nahezu konstant; Unterschiede ergeben sich durch verschiedene Verzerrungsenergien von Dienophilen (blau) und Dienen (grün; siehe Bild, E a =Aktivierungsenergie; Angaben in kcal mol −1 ).

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