A Synthetic Study of Atropurpuran: Construction of a Pentacyclic Framework by an Intramolecular Reverse‐Electron‐Demand Diels–Alder Reaction | Zendy

Suzuki Takahiro | Zendy; Sasaki Aya | Zendy; Egashira Naoki | Zendy; Kobayashi Susumu | Zendy

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A Synthetic Study of Atropurpuran: Construction of a Pentacyclic Framework by an Intramolecular Reverse‐Electron‐Demand Diels–Alder Reaction

Author(s) -

Suzuki Takahiro,

Sasaki Aya,

Egashira Naoki,

Kobayashi Susumu

Publication year - 2011

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.201103950

Subject(s) - intramolecular force , schema (genetic algorithms) , diels–alder reaction , chemistry , computer science , stereochemistry , organic chemistry , information retrieval , catalysis

Verborgenes Talent : Ein Tetracyclo[5.3.3.0 4,9 .0 4,12 ]tridecan‐Gerüst kann durch intramolekulare Diels‐Alder‐Reaktion mit inversem Elektronenbedarf (REDDA) aus maskiertem ortho ‐Benzochinon (MOB; siehe Schema) aufgebaut werden. Diese Reaktion ermöglicht den Zugang zum pentacyclischen Grundgerüst von Atropurpuran; darüber hinaus können auch andere Anti‐Bredt‐Strukturen und käfigartige komplexe Moleküle damit erhalten werden.

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