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Highly N 2 ‐Selective Palladium‐Catalyzed Arylation of 1,2,3‐Triazoles
Author(s) -
Ueda Satoshi,
Su Mingjuan,
Buchwald Stephen L.
Publication year - 2011
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201103882
Subject(s) - chemistry , palladium , catalysis , medicinal chemistry , organic chemistry
Am mittleren N : Die N 2 ‐selektive katalytische Arylierung 4,5‐nichtsubstituierter und 4‐substituierter 1,2,3‐Triazole gelingt mit Arylbromiden, ‐chloriden und ‐triflaten in Gegenwart des Liganden 1 und einer Palladiumquelle. DFT‐Rechnungen zufolge ist die Bildung der N 2 ‐arylierten 1,2,3‐Triazole kinetisch begünstigt. dba=Dibenzylidenaceton, Tf=Trifluormethansulfonyl.
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