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Scaffolding Catalysts: Highly Enantioselective Desymmetrization Reactions
Author(s) -
Sun Xixi,
Worthy Amanda D.,
Tan Kian L.
Publication year - 2011
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201103470
Subject(s) - enantioselective synthesis , desymmetrization , chemistry , catalysis , stereochemistry , organic chemistry
Die reversible kovalente Bindung des Katalysators an das Substrat führt zu einer hoch enantioselektiven Desymmetrisierung von 1,2‐Diolen (siehe Schema; PMP=Pentalmethylpiperidin, TBS= tert ‐Butyldimethylsilyl). Der induzierte intramolekulare Verlauf erhöht die Reaktionsgeschwindigkeit, sodass die Umsetzung bei Raumtemperatur gelingt.