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Dynamic Kinetic Resolution of α‐Substituted β‐Ketoesters Catalyzed by Baeyer–Villiger Monooxygenases: Access to Enantiopure α‐Hydroxy Esters
Author(s) -
RiozMartínez Ana,
Cuetos Aníbal,
Rodríguez Cristina,
de Gonzalo Gonzalo,
Lavandera Iván,
Fraaije Marco W.,
Gotor Vicente
Publication year - 2011
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201103348
Subject(s) - enantiopure drug , kinetic resolution , chemistry , catalysis , alkyl , monooxygenase , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , enantioselective synthesis , enzyme , cytochrome p450
BVMOs machen das Spiel : Die dynamische kinetische Racematspaltung von α‐Alkyl‐β‐ketoestern gelang durch selektive Oxidation mit verschiedenen Baeyer‐Villiger‐Monooxygenasen (BVMO) im schwach basischen Medium. Die Diester wurden in ausgezeichneten Ausbeuten und Enantioselektivitäten erhalten und weiter zu optisch aktiven α‐Hydroxyestern umgesetzt.