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Lewis‐Säure‐vermittelte benzylische Kreuzkupplungen von Pyridinen mit Arylbromiden
Author(s) -
Duez Stéphanie,
Steib Andreas K.,
Manolikakes Sophia M.,
Knochel Paul
Publication year - 2011
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201103074
Subject(s) - chemistry , lewis acids and bases , catalysis , organic chemistry
ZnCl 2 , Sc(OTf) 3 oder BF 3 ⋅OEt 2 vermitteln die Pd‐katalysierte Arylierung von Methylpyridinen und ähnlichen Heterocyclen (siehe Beispiel). Die Komplexierung des Stickstoffatoms im Heterocyclus durch die Lewis‐Säure erleichtert die reduktive Eliminierung, was in hohen Ausbeuten zu zahlreichen arylierten Produkten führt. Mit BF 3 ⋅OEt 2 gelingt darüber hinaus im Fall des 2,4‐Lutidins eine hoch regioselektive Metallierung.