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Kombination aus Boryl‐ und dativer Pt‐B‐Bindung: ein unerwarteter Koordinationsmodus für den Diboran(4)yl‐Liganden
Author(s) -
Braunschweig Holger,
Damme Alexander,
Kupfer Thomas
Publication year - 2011
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201102593
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , diborane , boron , organic chemistry
Doppelt verankert : Obwohl Diborane(4) im Allgemeinen unter B‐B‐Aktivierung reagieren, gelang in der Reaktion von B 2 Mes 2 Br 2 mit [Pt(PEt 3 ) 3 ] die selektive oxidative Addition einer B‐Br‐Bindung; der erhaltene Diboran(4)yl‐Komplex zeigt eine unerwartete dative Pt‐B‐Bindung zum zweiten Borzentrum der Diboran(4)yl‐Einheit. Die oxidative Addition einer B‐Br‐Bindung von B 2 (NMe 2 ) 2 Br 2 an [Pt(P i Pr 3 ) 2 ] liefert eine Diboran(4)yl‐Spezies ohne dative Pt‐B‐Wechselwirkung.
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