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Rücktitelbild: Carbaboran‐substituierte 1,2‐Diphosphetane (Angew. Chem. 20/2011)
Author(s) -
Kreienbrink Anika,
Sárosi Menyhárt B.,
Rys Evgeny G.,
Lönnecke Peter,
HeyHawkins Evamarie
Publication year - 2011
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201102437
Subject(s) - chemistry , ring (chemistry) , stereochemistry , organic chemistry
Endocyclische P‐P‐Bindungen findet man in Carbaboran‐substituierten 1,2‐Diphosphetanen, die in hohen Ausbeuten aus Diastereomerengemischen von 1,2‐Bis(chlorphosphanyl)‐1,2‐dicarba‐ closo ‐dodecaboranen(12) erhalten werden. E. Hey‐Hawkins und Mitarbeiter zeigen in ihrer Zuschrift auf S. 4798 ff., dass das abgebildete luft‐ und wasserstabile racemische 1,2‐Diphosphetan mit elementarem Iod eine Ringöffnung eingeht, die ausschließlich rac ‐1,2‐Bis(iod‐ tert ‐butylphosphanyl)‐1,2‐dicarba‐ closo ‐dodecaboran(12) liefert.