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N‐Heterocyclische Carbene: Organokatalysatoren mit mäßiger Nucleophilie, aber außerordentlich hoher Lewis‐Basizität
Author(s) -
Maji Biplab,
Breugst Martin,
Mayr Herbert
Publication year - 2011
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201102435
Subject(s) - carbene , chemistry , organic chemistry , catalysis
Außergewöhnliche Organokatalysatoren: Die Arduengo‐Carbene 1 und 2 sind 10 3 ‐mal nucleophiler als das Enders‐Carben 3 , das ähnlich reaktiv ist wie Diazabicyclo[5.4.0]undecen (DBU) und 4‐(Dimethylamino)pyridin (DMAP). Die außergewöhnliche organokatalytische Aktivität von 1 – 3 wird mit ihren besonders hohen Lewis‐Basizitäten erklärt, die die von PPh 3 , DBU und DMAP um mehr als 100 kJ mol −1 übertreffen.