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Highly Enantioselective Catalytic Synthesis of Functionalized Chiral Diazoacetoacetates
Author(s) -
Xu Xinfang,
Hu WenHao,
Doyle Michael P.
Publication year - 2011
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201102405
Subject(s) - enantioselective synthesis , chemistry , lewis acids and bases , schema (genetic algorithms) , stereochemistry , catalysis , organic chemistry , computer science , information retrieval
Einfach addiert : Die Mukaiyama‐Michael‐Addition in Gegenwart einer chiralen Kupfer(II)‐Lewis‐Säure eignet sich für den hoch enantioselektiven und effizienten Aufbau vielfältiger chiraler γ‐funktionalisierter Diazoacetoacetate. Die Produkte lassen sich leicht in nützliche enantiomerenangereicherte 1,5‐Diester umwandeln (siehe Schema, Np=1‐Naphthyl, TBS= tert ‐Butyldimethylsilyl).