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Modular Monodentate Oxaphospholane Ligands: Utility in Highly Efficient and Enantioselective 1,4‐Diboration of 1,3‐Dienes
Author(s) -
Schuster Christopher H.,
Li Bo,
Morken James P.
Publication year - 2011
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201102404
Subject(s) - enantioselective synthesis , denticity , chemistry , modular design , combinatorial chemistry , stereochemistry , catalysis , organic chemistry , computer science , crystal structure , operating system
Maßgeschneiderte chirale einzähnige Oxaphospholanliganden (OxaPhos genannt) eignen sich hervorragend für die Pt‐katalysierte Titelreaktion, die die 1,4‐Addukte in Enantiomerenverhältnissen nahe 99:1 liefert. In Gegenwart von enantiomerenreinem cis‐i Bu‐OxaPhos genügen 0.02 Mol‐% [Pt(dba) 3 ] für eine effektive Reaktion. pin=Pinacolato, dba=Dibenzylidenaceton.
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