z-logo
Premium
NHC‐Cu‐Catalyzed Enantioselective Hydroboration of Acyclic and Exocyclic 1,1‐Disubstituted Aryl Alkenes
Author(s) -
Corberán Rosa,
Mszar Nicholas W.,
Hoveyda Amir H.
Publication year - 2011
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201102398
Subject(s) - hydroboration , enantioselective synthesis , alkene , chemistry , aryl , enantiomer , schema (genetic algorithms) , stereochemistry , catalysis , medicinal chemistry , organic chemistry , information retrieval , computer science , alkyl
Harte Nuss zu knacken : Chirale zweizähnige NHC‐Kupfer‐Komplexe wurden entwickelt, die enantioselektive Hydroborierungen einer der problematischsten Substratklassen vermitteln: Acyclische und exocyclische 1,1‐disubstituierte Alkene wurden mit >98 % Positionsselektivität in bis zu >98 % Ausbeute und e.r.=96.5:3.5 umgesetzt (siehe Schema, B 2 (pin) 2 =Bis(pinakolato)dibor, NHC=N‐heterocyclisches Carben).

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here
Accelerating Research

Address

John Eccles House
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom