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Synthesis of Carbazole‐Containing Porphyrinoids by a Multiple Annulation Strategy: A Core‐Modified and π‐Expanded Porphyrin
Author(s) -
Maeda Chihiro,
Yoneda Tomoki,
Aratani Naoki,
Yoon MinChul,
Lim Jong Min,
Kim Dongho,
Yoshioka Naoki,
Osuka Atsuhiro
Publication year - 2011
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201101864
Subject(s) - annulation , porphyrin , carbazole , chemistry , combinatorial chemistry , organic chemistry , catalysis
Kreisverkehr: Die Kupfer(I)‐vermittelte Anellierung eines doppelt 1,3‐Butadiin‐verbrückten Carbazoldimers mit Aminen oder Na 2 S liefert Isophlorine mit Carbazol‐ bzw. Thiophen‐Carbazol‐Einheiten. Das thiophenhaltige Isophlorin kann zu einem Porphyrin oxidiert werden, das deutlich aromatischen Charakter hat und verstärkte und rotverschobene Nah‐IR‐Absorptionsbanden aufweist.
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