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Mild CH Halogenation of Anilides and the Isolation of an Unusual Palladium(I)–Palladium(II) Species
Author(s) -
Bedford Robin B.,
Haddow Mairi F.,
Mitchell Charlotte J.,
Webster Ruth L.
Publication year - 2011
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201101606
Subject(s) - palladium , chemistry , halogenation , stereochemistry , medicinal chemistry , catalysis , organic chemistry
Eine einfache Pd‐katalysierte ortho ‐selektive Bromierung und Chlorierung von Aniliden gelingt unter aeroben Bedingungen bei Raumtemperatur, wenn N ‐Halogensuccinimide (NXS) in Gegenwart von p ‐Toluolsulfonsäure (PTSA) eingesetzt werden. Der orthopalladierte PTSA‐Komplex ist nicht nur katalytisch aktiv, sondern geht auch einen reduktiven Prozess unter Bildung eines ungewöhnlichen Pd I ‐Pd II ‐Tetramers ein (siehe Struktur; Pd grün, O rot, S gelb, C grau).