z-logo
Premium
Synthese mit perfekter Atomökonomie: Erzeugung von Diazoketonen durch 1,3‐dipolare Cycloaddition von Distickstoffmonoxid an cyclische Alkine unter milden Bedingungen
Author(s) -
Banert Klaus,
Plefka Oliver
Publication year - 2011
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201101326
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Durch eine Kaskade von fünf Schritten wurden Cyclooctine in Gegenwart der Nucleophile NuH und mithilfe von N 2 O in die gezeigten Produkte umgewandelt. In einem weiteren Beispiel wurde N 2 O bei −25 °C an ein Cycloalkin addiert, um das entsprechende Diazoketon zu erzeugen. In beiden Fällen wurden alle drei N 2 O‐Atome in die Produkte eingebaut.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here